A-673細胞形態

細胞培養

1、冷凍管應如何解凍？

取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。

2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？

除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。

3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？

不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。

4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？

不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?

FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS (calf serum) 則是指小牛血清。HS (horseserum) 則是指馬血清。

6、培養細胞時應使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？

一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統， 而培養基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養時應使用的CO2 濃度。當培養基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時，細胞培養時應使用10 % CO2；當培養基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時， 則應使用5 % CO2 培養細胞。

7、何時須更換培養基？

視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。

8、培養基中是否須添加抗生素？

除于特殊篩選系統中外， 一般正常培養狀態下， 培養基中不應添加任何抗生素。

9、附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 濃度？應如何處理？

一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。*次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機會。

10、懸浮性細胞應如何繼代處理？

一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中， 稀釋細胞濃度即可， 若培養液太多時， 可將培養角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶， 加入新鮮培養基稀釋至適當濃度， 重復前述步驟即可。

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p69前列腺癌

P815小鼠肥大細胞

PA317小鼠胚胎成纖維細胞

PANC-1人胰腺癌細胞

PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]雜交瘤細胞CD25

PC-12大鼠嗜鉻細胞瘤

PC-12(低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)

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PC-13人前列腺癌

PC-3 人前列腺

Phix-293T人胚腎細胞(Ad5DNA化)

PIEC豬髖動脈內皮細胞

PK136小鼠X小鼠

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PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞

Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞

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Pt K1 (NBL-3)袋鼠腎細胞

QCY-7703人肝癌細胞

QGY-7701人肝癌細胞

QGY-7703人肝癌

QGY-Q3*人肝癌

R 1610倉鼠肺細胞

R15大鼠肝癌

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RAW264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

RBE人肝膽管癌細胞

RBL-2H3大鼠嗜堿性細胞白血病細胞

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞

Reh人急性非B非T淋巴細胞白血病

Renca小鼠腎癌細胞

RF/6A猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞

RH-35大鼠肝癌細胞

RIN-m褐鼠胰島素瘤上皮細胞

RKO人結腸腺癌細胞

RKO-AS45-1人結腸癌轉基因細胞

RKO-E6人結腸癌轉基因細胞

RL95-2人子宮內膜癌細胞

RM-1小鼠前列腺癌細胞

RSC96大鼠雪旺細胞

RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞

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S-180小鼠腹水瘤細胞

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ScaBER人膀胱鱗癌

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SHG-44腦膠質瘤

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SK-MES-1人肺鱗癌細胞

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SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞

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