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U-118 MG細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

發(fā)布時(shí)間:2017-02-24瀏覽:1273次

U-118 MG細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

產(chǎn)品名稱:U-118 MG細(xì)胞

中文名稱:人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

種屬:人

來源:星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;男性

培養(yǎng)條件:DMEM

生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁

2017年新學(xué)期,迎著朝陽,放飛夢(mèng)想,久別重逢,相聚一堂,百尺竿頭,更進(jìn)一步,學(xué)無止境,自立自強(qiáng),為國(guó)爭(zhēng)光,慧穎細(xì)胞庫為答謝各位莘莘學(xué)子的厚愛,在新學(xué)期開學(xué)之際,將慧穎細(xì)胞庫1223株細(xì)胞特惠出售,更多活動(dòng)詳情,請(qǐng)致電市場(chǎng)部!

 

U-118 MG細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

有的客戶在COS-1細(xì)胞復(fù)蘇傳代后發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞狀態(tài)不好,形態(tài)不佳,透光度亦不好,如果老師認(rèn)為復(fù)蘇過程沒問題,那就核實(shí)下是否是從液氮拿出直接放入溫水,還有培養(yǎng)箱,二氧化碳濃度,培養(yǎng)基、PH值等環(huán)節(jié)。要么加高濃度FBS 15-20%,看看能否幫助貼壁,當(dāng)然也需要考慮血清問題,還有確信拿來的細(xì)胞沒問題。

有的老師認(rèn)為首先應(yīng)該懷疑凍存,實(shí)際上復(fù)蘇出問題的可能非常小,因?yàn)椴僮骱?jiǎn)單,而且死板。

1、確認(rèn)下凍存的時(shí)候是不是消化的時(shí)間過長(zhǎng),這是一般人所注意不到的,即使書上也不講這個(gè)問題,但我們因?yàn)檫@個(gè)問題就兩種肺癌細(xì)胞和一種肝癌細(xì)胞專門做過試驗(yàn),這個(gè)是絕大部分人細(xì)胞復(fù)不活的一個(gè)原因。太長(zhǎng)的消化時(shí)間會(huì)讓細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)失去貼壁能力,表現(xiàn)為先貼后死,原因是在你復(fù)蘇的時(shí)候細(xì)胞已進(jìn)入凋亡程序,不可逆轉(zhuǎn)的死亡。

 

2、老師的凍存液好不好,是什么,甘油還是DMSO,質(zhì)量非常重要,否則也會(huì)死亡。

 

3、老師的凍存液的量加的是不是太多,ATCC推薦是不超過7%,大于5%,太多也不好。

 

4、老師在凍存的時(shí)候是不是把DMSO混均勻,這個(gè)有一些影響,但不算太大。

 

5、老師的凍存是否按部就班,就是所溫度梯度是不是把握嚴(yán)格,很多人容易忘卻這個(gè)事情,因?yàn)檫@個(gè)東西流程長(zhǎng)。

 

6、如果老師的細(xì)胞污染,你是否能很快看到。從這個(gè)角度講建議去除離心這步。

 

7、老師的細(xì)胞在凍存前是否過密。

 

還有,我們是不贊成孵箱污染這個(gè)概念的,所有在一個(gè)孵箱里的細(xì)胞都污染一個(gè)細(xì)菌的話,這個(gè)細(xì)菌是源于孵箱的,但這不代表孵箱污染,因?yàn)榉跸錈o論你如何處理都有大量的細(xì)菌,問題在操作。我們的細(xì)胞房不換拖鞋,非常臟,別人的細(xì)胞都污染,很多細(xì)胞都污染到絕種,但我們的只污染一次(兩年內(nèi)只有兩瓶),那次是因?yàn)楫?dāng)初有某高校組織學(xué)生參觀我們細(xì)胞庫給動(dòng)過了,我們每次細(xì)胞擺放順序都是記住的。如果老師老懷疑孵箱污染,我們會(huì)認(rèn)為老師的復(fù)蘇培養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)驗(yàn)還需要進(jìn)一步熟練和積累經(jīng)驗(yàn)。

每次污染的原因都要盡可能的找,以后就不犯同樣的問題,這個(gè)很重要,不能靠猜。

U-118 MG細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

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KPL1    人乳腺癌細(xì)胞    人  浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌;女性  EMEM    貼壁   

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C166    小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞    小鼠    血管內(nèi)皮    DMEM    貼壁   

A375SM  人惡性黑色素瘤細(xì)胞  人  黑色素瘤;女性  DMEM    貼壁   

HKBML   人原發(fā)中樞淋巴瘤細(xì)胞    人  腦;淋巴瘤;男性    1640    懸浮   

為了應(yīng)付季節(jié)變化CV-1細(xì)胞運(yùn)輸、培養(yǎng)帶來的真菌等污染問題,公司特做以下建議:

1)細(xì)胞的運(yùn)輸、轉(zhuǎn)移過程中,請(qǐng)勿打開自封袋;拿放細(xì)胞時(shí)請(qǐng)持瓶體,切勿在非無菌環(huán)球中碰觸、擰動(dòng)瓶口封口膜位置

2)進(jìn)入生物安全柜前,打開自封袋拿出培養(yǎng)瓶,噴上酒精放進(jìn)操作臺(tái)(不建議使用酒精棉球擦拭),撕開封口膜后,用酒精燈外焰對(duì)瓶口燒灼一圈(3秒左右)

3)豎立培養(yǎng)瓶,擰開瓶蓋(如是貼壁細(xì)胞,請(qǐng)用真空泵或吸管移除原配培養(yǎng)基,切勿讓瓶口處的液體回流進(jìn)瓶?jī)?nèi))

4)更換為含10%-20%血清的*培養(yǎng)基,嚴(yán)格按照無菌操作要求繼續(xù)培養(yǎng)

U-118 MG細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

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