產品名稱：人Ras同源基因家族成員A（RHOA）ELISA試劑盒

中文別名: 人Ras同源基因家族成員A（RHOA）ELISA檢測試劑盒；人Ras同源基因家族成員A（RHOA）ELISA酶免試劑盒；人Ras同源基因家族成員A（RHOA）ELISA Kit

英文名稱：Human Transforming protein RhoA（RHOA） ELISA kit

英文別名：ARH12, ARHA, RHO12, RHOH12, Aplysia ras-related homolog 12|oncogene RHO H12|small GTP binding protein RhoA

規格：96T

種屬：人（Human）

待測物名稱：ras homolog gene family, member A

縮寫：RHOA

檢測范圍：30pg/ml  -1800pg/ml

試劑盒保存：2-8°C

有效期：6個月

靈敏度：

反應時間：1-5個小時

所需樣本量：50-100ul

檢測波長：450 nm

人Ras同源基因家族成員A（RHOA）ELISA試劑盒 詳細說明：

預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關液體中RHOA含量

原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ras同源基因家族成員A（RHOA）水平。用純化的人Ras同源基因家族成員A（RHOA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ras同源基因家族成員A（RHOA），再與HRP標記的Ras同源基因家族成員A（RHOA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ras同源基因家族成員A（RHOA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ras同源基因家族成員A（RHOA）濃度。

1.  標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800pg/ml， 1200pg/ml，600pg/ml，300pg/ml， 150pg/ml）。

2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.  溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.  配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.  加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.  溫育：操作同3。

8.  洗滌：操作同5。

9.  顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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